在早強減水劑的大量試驗當中，發(fā)現(xiàn)其具有早強作用。在減水劑的分子鏈中，主要存在著這樣幾種主導官能團，它們在減水劑中起早強作用，安徽玉龍新材料有限公司的小編帶大家詳細了解下：

　　1、 羥基( -OH )：典型的羥基化合物是脂肪醇。簡單的一元醇主要作用是緩凝。產生緩凝的原因可能是羥基被水泥顆粒表面吸附并產生氫鍵。不同的水泥礦物成分對羥基的附能力也不同，以 C3A的吸附能力最強， C4AF 次之，其是 C3S和 C2S。在醇類的同系物中，羥基愈多則緩凝作用越強，如丙三醇可以使水泥停止化反應。分子量較大的多元醇，如單糖、低聚等均具有高緩凝作用，同時隨著憎水基團的增大而表面活性強，從而對水泥產生塑化、減水等作用。羥基化合物的緩凝作用可以認為：

　　(1)羥基被水泥粒子表面的 Ca 2+ 吸附形成，吸附膜阻礙水化進行;

　　(2)羥基與水泥粒子表面的O2-形成氫鍵( -O??? H-O-)。對多羥基化合物傾向于后者的解釋。

　　2、羧基和酸鹽( -COOHCOOH COOH、-COOMCOOM COOM)：甲酸鈣是含羧基的最簡單化合物，可作混凝土早期劑使用。低級羧酸鹽都具有早強作用。研究證明：離解常數(shù)Pk小于 5的有機酸有一定促凝作用， 如草酸、 乙酸、丙萘甲等及其鹽;當 Pk大于 5時，緩凝作用隨著烷基團(R)的增大而增大，如硬脂酸及其鹽。

　　3、羥基羧酸(鹽)和氨基羧酸(鹽)：一般的低級羧酸(鹽)有早強作用，但若基 α-位或 β-位的氫被羥基或氨基取代就會產生明顯的緩凝作用。羥基酸、氨基酸及其鹽類對水泥的緩凝作用， 主要是在于分子中的羧基、羥氨、氨基( -COOHCOOH COOH、-OH 、-NH 2)在水泥漿的堿性介質中與游離的 Ca 2+ 等生成不穩(wěn)定的絡合物， 對水泥初期水化產生抑制作用，但隨著水化的不斷進行，其將自行分解，因而并不影響水泥的繼續(xù)水化。

　　4、 磺酸鹽：在水泥分散劑中磺酸鹽表面活性劑占有很重要的地位。它是典型的陰離子表面活性劑。由于水化初期水泥粒子表面帶正電荷，有利于陰離子的表面活性劑吸附，進而起到延緩水泥水化反應的作用。

　　在相同用量條件下，聚合物上高磺酸根濃度可以給出高的水泥漿流動性。 但是 ，如果在含有早強減水劑的水泥拌合物里添加氯化鈉或硫酸鈉，水泥漿的流動性就會降低。在相同離子強度時，硫酸鈉對水泥漿流動性的降低作用是氯化鈉兩倍。 這是因為離子強度的增加和羧基與硫酸根之間的競爭吸附使得早強減水劑立體尺寸收縮。 通過添加水溶性多價陽離子 如CaC12 和可溶硫酸鹽，如Na2SO4，能夠控制液相中的硫酸根濃度。取決于電荷價，多電荷陽離子的添加量對流動性有最佳值。

　　5、聚氧乙烯鏈：聚氧乙烯鏈通常作為側鏈共聚或接枝在主鏈上面，它是產生空間位阻效應的主要來源。其鏈段的長短對空間位阻效應的強弱產生決定性作用。它有長短有一個最佳范圍，聚氧乙烯支鏈段，與水締合的溶劑化膜較薄，立體斥力也弱; 分子支鏈長，支鏈間的作用力增強，分散效果加強，但太長支鏈在顆粒間會有“架橋作用”，導致絮凝增強。具有長的接枝鏈共聚物對早期流動性是有利的，但流動性保持能較差，因此聚合物是以不同長度鏈搭配。